La retatrutida es un nuevo medicamento en investigación que actúa sobre tres receptores simultáneamente. Te contamos qué muestran los estudios clínicos hasta ahora y qué significa para el tratamiento de la obesidad.
¿Qué es la retatrutida y por qué es diferente?
La retatrutida es un péptido sintético desarrollado por Eli Lilly que imita la acción de tres hormonas intestinales al mismo tiempo. Mientras que otros medicamentos como Mounjaro (tirzepatida) actúan sobre dos receptores, este nuevo compuesto va un paso más allá.
Su nombre técnico es triple agonista, porque activa simultáneamente los receptores de GLP-1, GIP y glucagón. Cada una de estas hormonas cumple un papel distinto en el cuerpo: GLP-1 y GIP regulan la saciedad y el control de glucosa, mientras que el glucagón estimula la termogénesis y la utilización de grasas almacenadas, algo que los medicamentos actuales no activan directamente. Al atacar tres receptores en paralelo, la idea es amplificar los efectos sobre el metabolismo de forma más intensa que los tratamientos disponibles hoy.
Qué muestran los estudios clínicos hasta ahora
El ensayo clínico de fase 2 con retatrutida fue publicado en 2023 en el New England Journal of Medicine. En este estudio, los participantes tratados durante 24 semanas con las dosis más altas lograron pérdidas de peso superiores al 20%, superando lo observado con tirzepatida en etapas similares de investigación.
Además de la reducción de peso, se documentaron mejoras en marcadores metabólicos como el control de glucosa en sangre, la presión arterial y los niveles de colesterol. Estos resultados son preliminares porque los estudios de fase 2 tienen un alcance limitado en duración y número de participantes, así que no permiten sacar conclusiones definitivas sobre el uso a largo plazo.
Cómo se compara con los tratamientos disponibles hoy
Hasta ahora, la oferta de medicamentos inyectables para obesidad incluye semaglutida (Wegovy), liraglutida (Saxenda) y tirzepatida (Mounjaro). La diferencia principal entre ellos radica en cuántos receptores activan. Semaglutida actúa solo sobre GLP-1. Tirzepatida suma GIP. La retatrutida incorpora el glucagón como tercera vía, lo que teóricamente permite estimular la quema de grasas de forma más directa.
Todos estos medicamentos se administran por inyección subcutánea. La frecuencia varía según el compuesto, y los porcentajes de pérdida de peso difieren según los datos de cada fase de investigación. Sin embargo, es prematuro hacer comparaciones definitivas porque los estudios no se diseñaron para comparar directamente unos con otros y las poblaciones de pacientes pueden diferir.
Efectos secundarios y perfil de seguridad conocido
Durante los ensayos clínicos de fase 2, los efectos adversos más reportados fueron gastrointestinales: náuseas, vómitos y diarrea. Este perfil es similar al de otros agonistas GLP-1, como era de esperar dado el mecanismo compartido. Algunos participantes discontinuaron el tratamiento debido a estos efectos, aunque los porcentajes exactos varían según la dosis administrada.
Todavía no hay datos sólidos sobre riesgos cardiovasculares a largo plazo ni sobre seguridad en períodos de uso prolongados. La investigación sigue en curso para responder estas preguntas antes de que el medicamento pueda solicitar aprobación regulatoria.
¿Cuándo podría estar disponible y qué falta por demostrar?
Los estudios de fase 3 con retatrutida están en curso actualmente. Esta fase es imprescindible para solicitar la aprobación de la FDA o la EMA, y completar este proceso suele tomar varios años. Aún no hay una fecha confirmada para cuando el medicamento podría llegar al mercado, y todo depende de los resultados que se vayan divulgando.
Además de las respuestas de seguridad a largo plazo, también faltan estudios cardiovasculares dedicados, que suelen ser exigencias regulatorias para medicamentos de esta clase. Quienes buscan nuevas opciones terapéuticas pueden seguir el desarrollo a través de ClinicalTrials.gov, donde los ensayos están registrados.
Qué significa esto para quienes buscan opciones de tratamiento
Contar con más vías de acción disponibles puede beneficiar a pacientes con perfiles diferentes, especialmente aquellos que no han respondido bien a los tratamientos actuales. Si la retatrutida se confirma eficaz y segura, puede representar una opción adicional para quienes necesitan alternativas.
En MounjaBlog hemos cubierto las opciones disponibles hoy, incluyendo qué hacer cuando Mounjaro pierde efectividad; la retatrutida podría ser una alternativa futura para quienes necesitan opciones adicionales. En MounjaBlog siempre recomendamos consultar con un profesional de salud antes de hacer cambios en el tratamiento.
De cualquier forma, es importante tener expectativas realistas: ningún medicamento reemplaza una alimentación equilibrada y actividad física regular.
Lo que debes saber antes de hablar con tu médico
La retatrutida todavía no está aprobada y no se puede solicitar fuera de los ensayos clínicos. Si te interesa este tratamiento, lo más práctico es conversar con tu médico sobre las opciones que ya están disponibles e incluidas en los protocolos de tu sistema de salud.
Los criterios de inclusión en los estudios clínicos de obesidad típicamente requieren un IMC igual o superior a 30, o de 27 con al menos una comorbilidad relacionada con el peso. Estos parámetros pueden variar según el ensayo, así que vale la pena verificar los requisitos específicos.
Mantente informado a través de fuentes confiables como ClinicalTrials.gov, el New England Journal of Medicine y organizaciones médicas reconocidas. Evita caer en información falsa o promesas anticipadas, especialmente en redes sociales.
Preguntas frecuentes
¿Qué es la retatrutida y cómo funciona?
La retatrutida es un medicamento en investigación que actúa como triple agonista de los receptores GLP-1, GIP y glucagón. Esto significa que imita la acción de tres hormonas intestinales simultáneamente, lo que podría amplificar los efectos sobre saciedad y metabolismo de grasas comparado con tratamientos que actúan sobre uno o dos receptores.
¿Qué tan efectiva es la retatrutida para perder peso?
Los resultados preliminares del ensayo de fase 2 publicado en el New England Journal of Medicine mostraron pérdidas de peso superiores al 20% en 24 semanas con las dosis más altas. Sin embargo, estos datos provienen de estudios pequeños y de corta duración, por lo que se necesitan más investigaciones para confirmar su eficacia real.
¿Cuáles son los efectos secundarios de la retatrutida?
Los efectos adversos más frecuentes reportados durante los ensayos clínicos son gastrointestinales, incluyendo náuseas, vómitos y diarrea. Algunos participantes discontinuaron el tratamiento debido a estos efectos. Todavía no hay datos sobre seguridad a largo plazo.
¿Cuándo estará disponible la retatrutida?
Actualmente se están realizando estudios de fase 3, que son necesarios para solicitar la aprobación de autoridades sanitarias como la FDA o la EMA. Este proceso regulatorio puede tomar varios años, por lo que no hay una fecha confirmada de disponibilidad.
¿Puedo solicitar retatrutida ahora?
No. La retatrutida aún está en fase de investigación y solo está disponible para participantes de ensayos clínicos. No puede ser prescrita fuera de estos estudios en este momento.
Fuentes
Aviso: Este contenido es solo informativo y no sustituye la orientación médica profesional. Consulta siempre a tu médico antes de iniciar, cambiar o interrumpir cualquier tratamiento.
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